Infos et entraide au sevrage des benzos : RESERVE AUX ACTIVISTES
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INFORMATIONS PSYCHOTROPES ET MEDICAMENTS, SEVRAGE DES PSYCHOTROPES, ENTRAIDE, LUTTE CONTRE LES PRESCRIPTIONS DE PSYCHOTROPES, INFORMATIONS SANTE, INFORMATION DES VICTIMES, MEDICAMENTS DANGEREUX...
 
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 Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?

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michel
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MessageSujet: Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?   Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ? Icon_minitimeDim 5 Juil - 10:18


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L'équipe du forum propose des conseils pour le sevrage aux benzodiazépines et somnifères mais vous devez toujours confronter ces informations avec votre médecin traitant - les renseignements donnés ne constituant qu'une partie de l'information à prendre en compte dans une situation thérapeutique. Les conseils donnés ici seront donc à suivre à vos propres risques.
SVP : signez nos pétitions, merci.
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Dernière édition par michel le Ven 10 Juil - 23:17, édité 2 fois
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MessageSujet: Re: Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?   Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ? Icon_minitimeDim 5 Juil - 10:20

Covid-19 : Se méfier du Remdesivir comme de la peste
https://housseniawriting.com/societe-et-environnement/remdesivir-covid-19/

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MessageSujet: Re: Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?   Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ? Icon_minitimeDim 5 Juil - 10:21


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MessageSujet: Re: Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?   Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ? Icon_minitimeDim 5 Juil - 10:22

2 340 dollars par patient : Gilead annonce le prix de son antiviral remdesivir contre le Covid-19
https://francais.rt.com/international/76456-2-340-dollars-par-patient-gilead-annonce-prix-antiviral-remdesivir-contre-covid-19

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MessageSujet: Re: Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?   Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ? Icon_minitimeDim 5 Juil - 10:23

"CORONAVIRUS - L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé ce jeudi 25 juin l’autorisation d’une “mise sur le marché conditionnelle” de l’antiviral remdesivir au sein de l’Union européenne pour les patients graves atteints du nouveau coronavirus, en réponse à la “situation d’urgence” créée par la pandémie."
https://www.huffingtonpost.fr/entry/coronavirus-le-remdesivir-conseille-par-lagence-europeenne-des-medicaments_fr_5ef4fd35c5b6c62af95985c6

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MessageSujet: Re: Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?   Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ? Icon_minitimeDim 5 Juil - 10:23


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MessageSujet: Re: Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?   Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ? Icon_minitimeVen 10 Juil - 23:12

NON à l autorisation du remdesivir
NON à la marchandisation de la santé
NON à une médecine d'Etat ou le patient n est pas libre de choisir ses soins

https://www.mesopinions.com/petition/sante/gileadgate-industrie-pharminteretaceutique-etat-decider-sante/95419

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MessageSujet: Re: Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ?   Remdevisir / Veklury est inefficace, toxique et très dangereux ? Icon_minitimeVen 10 Juil - 23:16

Inefficace mais très dangereux


L'entreprise Gilead aurait-elle dissimulé la vraie toxicité du Veklury© (remdesivir) ?
http://www.francesoir.fr/societe-sante/l-entreprise-gilead-aurait-elle-dissimule-la%20vraie-toxicite-du-veklury-remdesivir

L'efficacité du Veklury© contre la Covid-19 n'a pas été démontrée et la seule étude à lui prêter une « modeste » efficacité conclut, de manière hasardeuse, que son usage permettrait une sortie d'hospitalisation plus rapide de quelques jours, critère d’évaluation qui ne figurait d’ailleurs pas dans la version initiale du protocole. Nous vous invitons à vous reporter à notre analyse de cette étude pour apprécier par vous-même la faiblesse des conclusions.

Il est d'usage d'utiliser les antiviraux à un stade précoce des infections virales, au moment où ils ont le plus de chances d'être efficaces. En effet, nombre de médecins estiment qu'aux stades très avancés de la maladie, ce n'est plus le virus qui affecte l'organisme mais la réaction immunitaire, et donc un antiviral pur comme le Veklury© ne se justifie alors pas. Le positionnement du Veklury© au stade avancé de la maladie pose question.

La toxicité de la molécule, la GS-5734, et de son métabolite le GS-441524 n'a pas été sérieusement étudiée et les données quant à son métabolisme dans l'organisme sont non seulement lacunaires mais de surcroît reposent sur un modèle biologique mal défini, en tout cas incomplet. La cible supposée est l'ARN polymérase sans que son principe d'action ne soit établi. Pourtant la pharmacodynamie de cette molécule identifiée depuis 2012 aurait largement eu le temps d’être parfaitement caractérisée depuis.

Depuis sa création, ce médicament n'a jamais prouvé d’efficacité réelle chez l'être humain, quel que soit le virus pour lequel il a été testé : Ebola, SARS-CoV, MERS-CoV.

Pis, dans chacune de ces pandémies, des conclusions hâtives ont été systématiquement publiées sur son efficacité et présentées au grand public alors que reposant sur des études plus que douteuses, si ce n'est hasardeuses. Pour Ebola, on a par exemple conclu à son efficacité après l'avoir testé sur deux patients qui se sont remis de l'infection, sans jamais avoir démontré que cela était dû à l'administration de remdesivir. Malheureusement pour les Français, malgré son échec flagrant durant l’épidémie d’Ebola, la supercherie scientifique de Gilead semble survivre à l'épreuve du temps. Rappelons que le brevet expire en octobre 2035, et que cette molécule est maintenant recommandée par l'Agence Européenne du Médicament (EMA) pour usage thérapeutique contre la Covid-19.

Les scientifiques de Gilead, et autres chercheurs grassement subventionnés pour vendre cette nouvelle molécule de synthèse, mettent en avant un mode d’action in vitro expliquant l’efficacité clinique du remdesivir. Ce n’est pas une réalité quand on mesure l’immense différence entre les résultats d'efficacité présentés dans les études chez l’Homme et ceux obtenus in vitro.

Pire, nous avons des arguments pour penser que le remdesivir est en fait une molécule très toxique et que les résultats obtenus in vitro s'expliquent avant tout par la cytotoxicité des molécules GS-5734 et de son métabolite GS-441524. Nous pensons en outre que l'usage tardif de cette molécule permet de dissimuler sa toxicité puisque les organes affectés par la Covid-19 et le remdesivir sont les mêmes. Nos propos s'appuient sur des données tangibles issues d'organismes officiels et de publications scientifiques validées par des comités de lecture.

Aussi, si d'aventure nos soupçons sur la toxicité du remdesivir n'étaient pas fondés, nous serions heureux que Gilead et/ou les autorités sanitaires nous fournissent des données complètes démontrant son innocuité, puisque dans les exigences des recherches cliniques préalables à l'utilisation d'un médicament, ce n'est pas aux patients de démontrer la toxicité d'une molécule mais au laboratoire d'en démontrer l'innocuité.

Les résultats d'une étude parue le 6 juillet sur 5 patients traités au remdesivir à l'hôpital de Bichat font état d'effets secondaires graves. "Cette série de cas de cinq patients COVID-19 nécessitant des soins intensifs pour une détresse respiratoire et traités avec du remdesivir, met en évidence la complexité de l'utilisation du remdesivir chez ces patients gravement malades. Le remdesivir a été interrompu pour des effets secondaires chez quatre patients, dont 2 élévations des ALAT (3 à 5 N) et 2 insuffisances rénales nécessitant une transplantation rénale". Les résultats de l'étude se trouvent dans l'article intitulé: étude de cas sur les cinq premiers patients traités par COVID-19 avec du remdesivir en France. Un élément choquant est la date de parution de cette étude le 30 juin 2020 (date de disponibilité en ligne) alors que les patients ont été traités entre le 24 janvier et le 1er mars 2020. De telles informations sur la toxicité d'un médicament et conséquences auraient dû être prise en compte par l'EMA.

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